Amniyosentez, CVS (Koryon Villus Biyopsisi) ve Kordosentez, gebelikte bebeğin genetik veya kromozomal anormalliklerini, bazı kalıtsal hastalıkları veya enfeksiyonları tespit etmek amacıyla yapılan invaziv tanısal prosedürlerdir. Amniyosentezde, genellikle 15-20. gebelik haftaları arasında, ultrason eşliğinde annenin karın duvarından girilerek rahim içindeki amniyon sıvısından küçük bir örnek alınır. CVS (Koryon Villus Biyopsisi) ise daha erken, genellikle 10-14. gebelik haftaları arasında uygulanır; bu işlemde yine ultrason rehberliğinde plasentadan (koryon villusları) küçük bir doku örneği alınır. Her iki yöntemin temel amacı fetüsün genetik materyalini incelemektir. Daha nadir uygulanan ve genellikle gebeliğin ileri dönemlerinde (genellikle 18. haftadan sonra) başvurulan Kordosentezde ise, ultrason eşliğinde göbek kordonundan direkt fetal kan örneği alınarak daha hızlı genetik sonuçlar elde edilebilir veya fetal kan hastalıkları/enfeksiyonları tanısı konulabilir. Bu üç yöntem de potansiyel riskler taşıdığından (düşük, enfeksiyon vb.), genellikle tarama testlerinde riskli sonuç çıkan veya ailede genetik hastalık öyküsü olan gebeliklerde, hekim değerlendirmesi sonrası önerilir.

